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【已结束】医疗器械软件生存周期标准暨医疗器械软件专题培训
2025-09-22
【已结束】医疗器械设计开发与质量控制培训
2025-09-22
【已结束】医疗器械产品出海合规指南:环保有害物质管控全解析
2025-09-18
【已结束】智能穿戴医疗器械注册与临床试验要求解析
2025-09-11
【已结束】医疗器械注册专员培训
2025-08-22
【直播回放】《医疗器械网络销售质量管理规范》线上宣贯
2025-08-15
【已结束】质检员岗位核心技能与合规意识强化集训
2025-08-08
【已结束】美国、欧盟医疗器械合规要点解析
2025-07-30
【已结束】医疗器械验证与确认培训
2025-07-17
【已结束】医疗器械临床与动物试验全流程合规策略研修班
2025-05-19
【已结束】新版医疗器械风险管理标准高级应用培训班(GB/T 42062-2022 idt ISO 14971:2019 )
2025-05-14
【已结束】医疗器械软件注册及网络安全专题培训
2025-04-14
【已结束】医疗器械高分子材料技术研讨及质量提升论坛
2025-03-31
【已结束】2025年度环氧乙烷灭菌全流程操作技能培训班
2025-03-28
【已结束】有源医疗器械检验员上岗培训
2025-03-13
【已结束】走进香港纳米及先进材料研发院
2025-03-10
【定制】美国FDA质量体系法规(21 CFR Part 820 QSR)详解培训
2025-03-05
【定制】医疗器械风险管理定制培训
2025-03-05
【已结束】医疗器械可用性工程培训
2025-02-24
【已结束】医疗器械注册专员培训
2025-02-17
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