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【已结束】GMP供应商管理要求实战课
2023-10-30
【已结束】2023年第二期有源医疗器械检验员(电气安全、性能测试)研修班
2023-10-30
【已结束】试剂产品设计开发流程实战课
2023-10-30
【已结束】2023年第六期新国标医疗器械质量管理体系内审员培训
2023-10-28
【已结束】2023年第六期管理者代表高级研修班培训
2023-10-24
【已结束】医疗器械可用性研究论坛
2023-10-23
【已结束】2023年第二期无源医疗器械检验员(无菌、微生物)研修班
2023-10-23
【已结束】2023年第五期新国标:医疗器械质量管理体系内审员培训通知
2023-10-23
【已结束】2023年第五期管理者代表高级研修班培训通知
2023-09-25
【已结束】2023年第四期新国标:医疗器械质量管理体系内审员培训通知
2023-09-04
【已结束】GB/T 42062-2022 idt ISO 14971:2019《医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》标准高级研修班
2023-09-04
【已结束】2023年第四期管理者代表高级研修班培训通知
2023-08-23
【直播回放】药械化企业落实质量安全主体责任监督管理规定宣贯会
2023-07-25
【直播回放】医疗器械生产经营监管政策线上宣贯会
2023-07-25
【直播回放】《医疗器械临床试验质量管理规范》线上宣贯会
2023-07-25
【直播回放】医疗器械生产经营监管办法配套文件线上宣贯会
2023-07-25
【直播回放】医疗器械生产经营监管办法线上宣贯会
2023-07-25
【直播回放】医疗器械注册与备案管理办法线上政策解读宣贯会
2023-07-25
【直播回放】医疗器械注册办法公益宣贯
2023-07-25
【直播回放】《医疗器械监督管理条例》线上公益培训
2023-07-24
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