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【直播回放】新修订《医疗器械监督管理条例》线上公益宣贯会
2023-07-24
【标准学习】新版GB 9706.1系列标准解读
2023-07-24
【直播回放】《公益大讲堂》-医疗器械可用性
2023-07-24
【已结束】2023全国医疗器械安全宣传周主题活动
2023-07-04
【已结束】美国FDA质量体系法规21 CFR Part 820 QSR详解培训
2023-07-03
【已结束】EMC注册检验沙龙(有源医械产品研发、注册人员必修课)
2023-06-14
【已结束】2023年第三期管理者代表高级研修班培训通知
2023-05-19
【已结束】2023年第三期新国标:医疗器械质量管理体系内审员培训通知
2023-05-19
【已结束】第三届第一次会员代表大会暨2023大湾区医疗器械产业高质量发展大会
2023-05-16
【已结束】环氧乙烷灭菌过程质量控制研修班
2023-05-08
【已结束】辐照灭菌现场参观交流活动
2023-05-06
【已结束】2023年第二期新国标:医疗器械质量管理体系内审员培训通知
2023-05-06
【已结束】2023年第二期管理者代表高级研修班培训通知
2023-05-06
【已结束】有源医疗器械检验员(电气安全、性能测试)研修班
2023-05-06
【已结束】管理者代表沙龙
2023-05-04
【已结束】无源医疗器械检验员(无菌、微生物)研修班
2023-03-09
【已结束】新国标:医疗器械质量管理体系内审员培训通知
2023-03-09
【已结束】管理者代表高级研修班培训通知
2023-03-09
【已结束】广东省医疗器械注册工作动态交流会报名通知!
2023-03-09
【直播回放】《公益大讲堂 》第一期-GB 9706.1-2020
2023-03-06
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