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  1. 【已结束】2023年第五期新国标：医疗器械质量管理体系内审员培训通知 2023-10-23
  2. 【已结束】2023年第五期管理者代表高级研修班培训通知 2023-09-25
  3. 【已结束】2023年第四期新国标：医疗器械质量管理体系内审员培训通知 2023-09-04
  4. 【已结束】GB/T 42062-2022 idt ISO 14971：2019《医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》标准高级研修班 2023-09-04
  5. 【已结束】2023年第四期管理者代表高级研修班培训通知 2023-08-23
  6. 【直播回放】药械化企业落实质量安全主体责任监督管理规定宣贯会 2023-07-25
  7. 【直播回放】医疗器械生产经营监管政策线上宣贯会 2023-07-25
  8. 【直播回放】《医疗器械临床试验质量管理规范》线上宣贯会 2023-07-25
  9. 【直播回放】医疗器械生产经营监管办法配套文件线上宣贯会 2023-07-25
  10. 【直播回放】医疗器械生产经营监管办法线上宣贯会 2023-07-25
  11. 【直播回放】医疗器械注册与备案管理办法线上政策解读宣贯会 2023-07-25
  12. 【直播回放】医疗器械注册办法公益宣贯 2023-07-25
  13. 【直播回放】《医疗器械监督管理条例》线上公益培训 2023-07-24
  14. 【直播回放】新修订《医疗器械监督管理条例》线上公益宣贯会 2023-07-24
  15. 【标准学习】新版GB 9706.1系列标准解读 2023-07-24
  16. 【直播回放】《公益大讲堂》-医疗器械可用性 2023-07-24
  17. 【已结束】2023全国医疗器械安全宣传周主题活动 2023-07-04
  18. 【已结束】美国FDA质量体系法规21 CFR Part 820 QSR详解培训 2023-07-03
  19. 【已结束】EMC注册检验沙龙（有源医械产品研发、注册人员必修课） 2023-06-14
  20. 【已结束】2023年第三期管理者代表高级研修班培训通知 2023-05-19
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