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质检员岗位核心技能与合规意识强化集训时间：2025-08-08
各有关医疗器械企业： 产品质量检验是企业和相关单位生产链条中确保产品安全、有效、合规的核心环节。质检员队伍的专业素养、规范操作及风险防控能力，直接关系到企业质量管理体系的有效运行和产品的市场竞争力。 深圳市医疗器械质量管理促进会为助力企业和相关单位系统性提升质检能力水平，强化质检人员的质量意识、责任意识、合规意识与风险意识，赋能其在质量管控中发挥关键支撑作用。 一、培训对象：
二、培训内容： 1. 法规篇 ① 质量法、计量法、标准化法 ② 医疗器械监督管理条例 ③ 产品放行指南 2. 技能篇 ① ISO9001、ISO13485、GMP关于质量管理体系的要求 ② ISO9001、ISO13485、GMP关于进货、过程、出厂、放行的要求 ③ GB/T2828关于抽样的简介 ④ GB、GB/T、YY、YY/T、Q、产品技术要求的区别与联系 ⑤ ISO 14001、ISO45001相关知识要求 3. 实操篇（讲授形式） ① 出厂检验规程与出厂检验记录的要求 ② 如何填写检验报告 ③ 检验设备的管理 ④ 案例 三、时间地点： 时间：2025年8月21日，共1天
地点：线上直播 四、报名方式： 报名方式：点击上方↑【我要报名】—填写完整报名信息，然后提交报名—报名成功，联系培训老师完成缴费后将会通知开课！ Ps：请确保报名信息中身份证号填写正确，身份证号信息将用于证书制作！
说明：费用已含培训费、资料费、证书费等。 五、咨询联系： 陈老师 136 8955 1586（微信同号） 罗老师 136 8689 0325（微信同号） |
