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监管信息
国家药监局关于进一步明确射频治疗仪类产品有关要求的公告(2024年第84号)
2024-07-08
国家药监局关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告(2024年第38号)
2024-04-03
深圳市市场监督管理局关于举办贯彻实施新版《医疗器械经营质量管理规范》培训的通知
2024-03-19
国家药监局关于印发药品监督管理行政处罚裁量适用规则的通知
2024-02-23
国家药监局公布8起医疗器械违法案件典型案例信息
2024-01-10
《广东省药品监督管理局医疗器械注册人、备案人延伸检查管理规定》政策解读
2023-12-26
中美医疗器械监管科学和立法研讨会召开
2023-12-18
2023年医疗器械质量安全专项整治工作(片区)座谈会在广东召开
2023-12-12
《医疗器械经营质量管理规范》解读之二
2023-12-11
《医疗器械经营质量管理规范》解读之一
2023-12-08
国家药监局关于发布医疗器械经营质量管理规范的公告(2023年第153号)
2023-12-07
国家药监局综合司关于“可降解膨胀止血绵”类产品分类界定的通知
2023-12-06
国家药监局通报6起医疗器械网络销售违法违规案件信息(第四批)
2023-12-05
第27届全球医疗器械法规协调会年会在上海召开
2023-11-30
国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告(2023年第101号)
2023-08-17
广东省药品监督管理局关于印发《广东省药品监督管理局医疗器械注册人、备案人延伸检查管理规定》的通知
2023-07-25
国家药监局关于发布免于临床评价医疗器械目录的通告(2023年第33号)
2023-07-25
国家药监局综合司关于印发2023年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知
2023-05-25
国家药监局综合司关于印发《医疗器械经营质量管理规范附录:专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理现场检查指导原则》的通知
2023-05-25
深圳市市场监督管理局关于进一步明确医疗器械经营企业体外诊断试剂经营人员职称专业和工作经历要求的通知
2023-05-11
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