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  1. 食品药品监管总局办公厅关于生物电导扫描仪等11个产品分类界定的通知（食药监办械管〔2014〕10号 ） 2014-01-21
  2. 食品药品监管总局办公厅关于基因分析仪等3个产品分类界定的通知（食药监办械管〔2014〕8号 ） 2014-01-14
  3. 食品药品监管总局办公厅关于印发医疗器械生产日常监督现场检查工作指南的通知（食药监办械监〔2014〕7号 ） 2014-01-13
  4. 食品药品监管总局关于印发体外诊断试剂分类子目录的通知（食药监械管〔2013〕242号 ） 2013-11-26
  5. 食品药品监管总局办公厅关于重症及麻醉临床信息系统等9个产品分类界定的通知（食药监办械管〔2013〕109号 ） 2013-11-07
  6. 食品药品监管总局关于印发豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录（第二批）的通知（食药监械管〔2013〕211号 ） 2013-10-11
  7. 食品药品监管总局关于进一步加强医疗器械不良事件监测体系建设的指导意见（食药监械监〔2013〕205号 ） 2013-10-08
  8. 食品药品监管总局办公厅关于实施避孕套出口备案管理的通知（食药监办械监〔2013〕72号 ） 2013-09-29
  9. 食品药品监管总局办公厅关于血细胞分离机用耗材等11个产品分类界定的通知（食药监办械管〔2013〕68号 ） 2013-09-27
  10. 食品药品监管总局办公厅关于自体富血小板凝胶制备用套装等23个产品分类界定的通知（食药监办械管〔2013〕69号 ） 2013-09-27
  11. 国家食品药品监督管理总局办公厅关于体外高频治疗机等47个产品分类界定的通知（食药监办械管〔2013〕31号 ） 2013-07-08
  12. 国家食品药品监督管理总局关于部分医疗器械变更审批和质量管理体系检查职责调整有关事宜的通知（食药监械管 〔2013〕 28号 ） 2013-06-21
  13. 国家食品药品监督管理总局关于印发体外诊断试剂（医疗器械）经营企业验收标准的通知（食药监〔2013〕18号 ） 2013-05-16
  14. 国家食品药品监督管理总局办公厅关于可降解泪道栓子等53个产品分类界定的通知（食药监办〔2013〕11号 ） 2013-04-24
  15. 国家食品药品监督管理局办公室关于印发酶联免疫法检测试剂注册技术审查等6项指导原则的通知（食药监办械函[2013]3号 ） 2013-01-04
  16. 国家食品药品监督管理局办公室关于YY 0505-2012医疗器械行业标准实施有关工作要求的通知（食药监办械[2012]151号 ） 2012-12-19
  17. 关于印发《高值医用耗材集中采购工作规范（试行）》的通知（卫规财发[2012]86号 ） 2012-12-17
  18. 国家食品药品监督管理局关于超声肿瘤治疗系统等17个产品分类界定的通知（国食药监械[2012]361号 ） 2012-12-10
  19. 国家食品药品监督管理局关于吸入笑气镇痛装置等76个产品医疗器械分类界定的通知（国食药监械[2012]271号 ） 2012-09-12
  20. 国家食品药品监督管理局办公室关于印发医用X射线设备等4个医疗器械分类目录子目录的通知（食药监办械[2012]108号 ） 2012-08-28
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