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医疗器械生产通用
  1. 《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号） 2022-05-01
  2. 总局办公厅关于第一类、第二类医疗器械生产企业实施医疗器械生产质量管理规范有关工作的通知（食药监办械监〔2017〕120号 ） 2017-09-01
  3. 总局关于印发一次性使用塑料血袋等21种医疗器械生产环节风险清单和检查要点的通知（食药监械监〔2017〕14号 ） 2017-02-10
  4. 总局关于印发一次性使用无菌注射器等25种医疗器械生产环节风险清单和检查要点的通知（食药监械监〔2016〕37号 ） 2016-04-13
  5. 食品药品监管总局关于印发医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则等4个指导原则的通知（食药监械监〔2015〕218号 ） 2015-09-25
  6. 国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械生产质量管理规范的公告（2014年第64号） 2014-12-29
  7. 食品药品监管总局办公厅关于印发医疗器械生产日常监督现场检查工作指南的通知（食药监办械监〔2014〕7号 ） 2014-01-13
  8. 关于对部分出口药品和医疗器械生产实施目录管理有关事宜的通知（食药监办[2008]168号 ） 2008-11-03
  9. 关于对医疗器械中所含兴奋剂成分按照《反兴奋剂条例》有关规定执行的通知（国食药监械[2008]244号 ） 2008-05-16
  10. 关于规范医疗器械生产企业质量管理体系考核报告有关事宜的通知（食药监办[2007]145号 ） 2007-07-25
  11. 关于发布第一批禁止委托生产的医疗器械目录的通知（国食药监械[2005]166号 ） 2005-04-22
  12. 关于印发《〈医疗器械生产企业许可证〉审批操作规范》的通知（国食药监械[2004]521号 ） 2004-10-27
  13. 关于实施《一次性使用麻醉穿刺包生产实施细则》有关工作的通知（国食药监械[2003]131号 ） 2003-07-01
  14. 关于实施《外科植入物生产实施细则》有关工作的通知（国食药监械[2003132号 ） 2003-07-01
  15. 关于规范口腔义齿生产监督管理的通知（国药监械[2002]323号 ） 2002-09-17
  16. 关于部分一次性使用医疗器械执行生产体系考核要求的通知（国药监械[2002]203号 ） 2002-05-30
  17. 关于加强医疗器械生产企业日常监督工作的通知（ 2002-04-30 ） 2002-04-30
  18. 《医疗器械生产企业质量体系考核办法》（局令第22号） 2000-05-22
  19. 关于医疗器械产品生产许可证管理工作中有关问题的通知（国药管械[1999]459号 ） 1999-12-30
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