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有源医疗器械
  1. 关于印发《GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准专家咨询机制》的通知 2023-08-29
  2. 国家药品监督管理局办公室关于强脉冲光脱毛类产品分类界定的通知（药监办〔2018〕10号 ） 2018-05-25
  3. 国家食品药品监督管理局办公室关于YY 0505-2012医疗器械行业标准实施有关工作要求的通知（食药监办械[2012]151号 ） 2012-12-19
  4. 关于执行 GB 9706.1-2007《医用电气设备 第一部分：安全通用要求》有关事项的通知（国食药监械[2008]314号 ） 2008-06-26
  5. 关于医用测量 控制和实验室用电气设备产品注册执行GB 4793.1－1995的通知（食药监械函[2006]34号 ） 2006-05-29
  6. 关于医用电气设备产品注册执行GB 9706.1-1995标准有关事宜的通知（国食药监械[2006]205号 ） 2006-05-10
  7. 关于发布YY／T 0480-2004《诊断Ｘ射线成像设备通用及乳腺摄影防散射滤线栅的特性》医疗器械行业标准第1号修改单的通知（国食药监械[2005]417号 ） 2005-08-15
  8. 关于印发高强超声聚焦治疗机有关技术要求的通知（国食药监械[2003]222号 ） 2003-08-26
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