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  1. 关于明确骨水泥套管组件和椎体扩张（成形）器械管理类别的通知（国食药监械[2010]133号） 2010-04-06
  2. 关于泡沫敷料等产品分类界定的通知（国食药监械[2010]111号 ） 2010-03-22
  3. 关于印发无源植入性和动物源性医疗器械注册申报资料指导原则的通知（食药监办械函[2009]519号 ） 2009-12-30
  4. 关于印发B型超声诊断设备（第二类）和多参数患者监护设备（第二类）医疗器械产品注册技术审查指导原则的通知（食药监办械函[2009]231号） 2009-06-18
  5. 关于印发X射线诊断设备等6个医疗器械产品注册技术审查指导原则的通知 2009-03-18
  6. 关于医学影像诊断系统等产品分类界定的通知（国食药监械[2009]66号 ） 2009-02-13
  7. 关于发布实施YY 0017-2008《骨接合植入物金属接骨板》等64项医疗器械行业标准的通知（国食药监械[2008]605号 ） 2008-10-17
  8. 关于一次性前列腺治疗套件等产品分类界定的通知（国食药监械[2008]587号 ） 2008-10-09
  9. 关于执行YY 0583-2005《一次性使用胸腔引流装置 水封式》行业标准相关问题的通知（国食药监械[2008]253号 ） 2008-05-26
  10. 关于胶原蛋白软骨载体等产品分类界定的通知（国食药监械[2008]251号 ） 2008-05-26
  11. 关于发布实施YY 0001－2008《体外引发碎石设备技术要求》等73项医疗器械行业标准的通知（国食药监械[2008]192号 ） 2008-04-25
  12. 关于内窥镜相关产品分类界定的通知（国食药监械[2008]112号 ） 2008-03-26
  13. 关于医用吸脂机等产品分类界定的通知（国食药监械[2008]115号 ） 2008-03-26
  14. 关于一次性可注射针刀等产品分类界定的通知（国食药监械[2007]597号 ） 2007-09-26
  15. 关于实施YY 0286.1-2007《专用输液器第1部分：一次性使用精密过滤输液器》医疗器械行业标准的通知（国食药监械[2007]503号 ） 2007-08-14
  16. 关于调整消化道吻合夹管理类别的通知（国食药监械[2007]403号 ） 2007-07-08
  17. 关于印发医疗器械检验机构注册检验报告统一格式的通知（食药监办[2007]122号 ） 2007-07-02
  18. 关于实施YY0314-2007《一次性使用人体静脉血样采集容器》等18项医疗器械行业标准的通知（国食药监械[2007]387号 ） 2007-07-02
  19. 关于印发医疗器械生物学评价和审查指南的通知（国食药监械[2007]345号 ） 2007-06-15
  20. 关于心血管自动反馈控制给药治疗仪等产品分类界定的通知（国食药监械[2007]313号 ） 2007-06-01
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