文章
文章
搜索
首页
关于促进会
促进会介绍
加入促进会
促进会服务
质量管理体系风险排查服务
我们的服务
培训&活动
近期培训&活动
往期培训&活动
公益培训课程
资讯新闻
促进会动态
会员资讯
监管信息
展会直播
人才招聘
联系我们
首页
>>
医疗器械法规库
>>
医疗器械通用
>>
国家药监局综合司关于印发医疗器械注册人备案人开展不良事件监测工作检查要点的通知(药监综械管〔2021〕43号 )
详细内容
国家药监局综合司关于印发医疗器械注册人备案人开展不良事件监测工作检查要点的通知(药监综械管〔2021〕43号 )
时间:2021-04-09
作者:深圳市医疗器械质量管理促进会
【转载】
来自:
国家药品监督管理局
上一篇
关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告(2
下一篇
《医疗器械监督管理条例》
电话:0755-2691 0212
Copyright 2014-2025 深圳市医疗器械质量管理促进会 版权所有
粤ICP备16017414号-1
地
址:广东省深圳市南山区粤海街道科技南十二路九洲电器大厦三楼3E室
邮
箱:cjh@szmdqa.org
官方公众号
官方客服