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【已结束】“质量·思享荟”系列新版GMP落地实战研讨会（坪山站）时间：2025-11-19
新版《医疗器械生产质量管理规范》实施在即，如何了解把握新规范的要求和变化，如何将新增与修订条款要求转化为公司内部管理的实战能力？ 促进会于11月26日下午邀请行业资深专家，召集企业法规从业人员等，举办新版GMP实施落地研讨会，在政府新规范宣贯课学习之后，聚焦新规落地实施路径，大家一起研讨、交流，助力企业从容应对合规升级，赢在起点。 本次研讨会跳出传统授课模式，以务实落地为核心导向。政府宣贯已为企业明晰政策方向，行业从业者间的深度经验探讨与思维碰撞，能为企业实务工作提供精准可落地的实操指导。 这是一场高价值的行业对接活动，是与同行精英、实务专家深度互动的良机。在这里，汇聚了一线企业的实践心得与常见困惑解析，旨在通过思维的碰撞，助力每一位参会者找到适配自身企业的新规落地解决方案。 一、研讨时间： 2025年11月26日（周三）下午14：00~16：30 二、研讨地点： 深圳市坪山区坪山生物医药加速器4栋1楼招商展示中心会议室（加速器2期） 三、研讨形式： 共同探讨，分享见解，激发灵感，注重实践 四、参会对象： 企业负责人、管理者代表、质量负责人及相关岗位人员 五、参会报名： 报名方式：点击上方↑【我要报名】—填写完整报名信息，然后提交报名—报名成功 每家企业限报1人，会员企业限报2人 Ps：免费停车，展厅门口可免费停车，驾车前往请听从现场工作人员指引有序停放。 六、咨询联系： 陈老师 136 8955 1586（微信同号） 罗老师 136 8689 0325（微信同号） |
