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关于向生产企业提供境内第三类、境外医疗器械注册产品标准副本有关操作程序的通知（食药监械函[2005]42号）

时间：2005-07-05 作者：深圳市医疗器械质量管理促进会【转载】来自：国家药品监督管理局

关于向生产企业提供境内第三类、境外医疗器械注册产品标准副本有关操作程序的通知（食药监械函[2005]42号 ）