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促进会2025年培训计划

时间：2024-12-11     作者：深圳市医疗器械质量管理促进会【原创】

2025年深圳市医疗器械质量管理促进会培训计划
序号课程名称1月2月3月4月5月6月7月8月9月10月11月12月
1医疗器械质量管理体系内审员培训（3天）

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2医疗器械内审员换证线上班（旧证换新证）随报随学
3【随报随学·管代备案】管理者代表基础班随报随学
4企业负责人及管理者代表高级研修班（2天）

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5有源医疗器械检验员（电气安全、性能测试）研修班（2天）



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6无源医疗器械检验员（无菌、微生物）研修班（2天）


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7医疗器械设计开发及注册培训（1天）


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8新版《医疗器械经营质量管理规范》务实系列课程（2天）随报随学
9东南亚国家医疗器械上市注册实操培训（1天）
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10医疗器械GMP及其附录的理解、实施、过程确认、飞检问题剖析和应对（4天）






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11医疗器械软件生存周期标准暨医疗器械软件专题培训



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12医疗器械统计技术应用(2天）



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13医疗器械灭菌与包装（2天）1










14质量管理工作实务培训班（3天）











15医疗器械注册人制度培训班（2天）




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16医疗器械洁净厂房设计与控制中的验证问题（2天）


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17《医疗器械可用性工程注册审查指导原则》与可用性测试培训（2天）

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18医疗器械企业合规管理与能力提升培训班1










19GMP供应商管理要求实战课
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说明：
 1、本计划会随着市场需求和法规的变化实时更新，请及时关注促进会网站（http://www.szmdqa.org/)获得更多培训信息和最新培训计划。
 2、除上述课程外，促进会可根据企业对上述课程部分模块的个性化需求，进行一对一的企业内训。
 3、培训咨询电话：0755-2691 0212、罗老师  136 8689   0325、陈老师  136 8955 1586

电话：0755-2691 0212


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