文章
  • 文章
搜索
首页 >> 医疗器械法规库 >>医疗器械注册&备案 >> 国家药监局综合司关于印发境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序的通知(药监综械注〔2022〕13号 )
详细内容

国家药监局综合司关于印发境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序的通知(药监综械注〔2022〕13号 )

时间:2022-02-11     作者:深圳市医疗器械质量管理促进会【转载】   来自:国家药品监督管理局

电话:0755-2691 0212


Copyright 2014-2025  深圳市医疗器械质量管理促进会  版权所有   粤ICP备16017414号-1

址:广东省深圳市南山区粤海街道科技南十二路九洲电器大厦三楼3E室


箱:cjh@szmdqa.org


官方公众号


官方客服


seo seo