|
【已结束】新版医疗器械风险管理标准高级应用培训班（GB/T 42062-2022 idt ISO 14971:2019 ）时间：2024-10-28
2022 年10 月 12 日，国家市场监督管理总局/国家标准化管理委员会发布 GB/T42062-2022 idt ISO 14971:2019《医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》标准，并于2023年 11月1日正式实施。ISO 14971:2019 标准是国际标准化组织ISO/TC210和国际电工委员会IEC/SC62A于2019年12月 10日联合正式发布的第三版国际标准。相较第二版 YY/T 0316-2016/ISO 14971:2007(更正版)标准，本次修订进一步明确了风险管理过程的规范要求，包含流程性要求、文件要求、并强调了关注点;同时，更新部分术语定义并引入新的术语，以利于对风险管理理论和标准的一致性理解和实施，也有助于各方交流:此外，本次修订还在标准结构做了重大调整，部分资料性附录转移至技术报告ISO/TR 24971 以利于新版标准的相对稳定。 北京国医械华光认证有限公司(简称“国医械华光认证(CMD)”)作为全国医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会(TC221)秘书处，是 GB/T 42062-2022 标准第一起草单位及标准宣贯培训责任单位。 深圳市医疗器械质量管理促进会联合国医械华光认证特举办“新版医疗器械风险管理标准GB/T42062-2022/IS01497:2019 高级应用培训班”。 一、组织单位： 主办单位：北京国医械华光认证有限公司（简称“CMD”） 协办单位：深圳市医疗器械质量管理促进会 二、时间&培训方式： 培训时间：2024年11月18日-21日（3.5天） 11月18-20日：上午：9:00-12:00 下午：13:30-16:30 11月21日：上午：9:00-12:00 培训方式：线上钉钉教学 三、课程目标： 1. 使学员全面、清楚地理解医疗器械风险管理标准的各项要求和流程； 2. 具备在工作中应用标准知识规范和指导医疗器械风险管理活动的基本能力； 3. 获得完成医疗器械产品注册资料中的“产品风险管理资料”撰写、GB 9706标准要求的风险管理文档准备，以及产品上市后不良事件监测活动等监管法规要求的工作能力。 四、课程亮点： 1. 将相关法规、产品标准(技术要求)、质量管理体系和风险管理有机结合 2. 本课程独有现场分组实操练习环节，有利于学员的知识的理解消化和实践应用； 3. 指导老师现场点评和讲解薄弱环节，有效提升学习效果。 五、适用对象： ● 医疗器械企业负责人、管理者代表、质量负责人、生产负责人等 ● 医疗器械企业从事生产管理、质量管理、技术开发、法规注册的人员； ● 医疗器械监管部门的相关工作人员。 六、课程收益： ● 医疗器械风险管理系统通用要求； ● 风险管理流程在产品生命周期(包括设计开发、采购和生产等过程)中的实施； ● 应用风险管理开展医疗器械不良事件监测工作等内容； ● 扩展与风险管理相关的知识，如:安全/过程/产品标准在风险管理中的应用、风险评估技术的应用、软件和IVD产品附加应用指南、受益和风险评估指南等。 七、培训内容： ● GB/T 42062-2022 idt ISO 14971:2019标准解读； ● ISO/TR 24971 指南解读； ● 中国医疗器械法规（新条例、注册管理办法等）关于风险管理的要求； ● 质量管理体系中应建立的风险管理要求； ● 医疗器械风险管理的流程； ● 风险管理流程在产品实现过程中的应用
● 案例分析和研讨。 八、培训讲师： 孙业 老师 GB/T 42062-2022 标准起草人
九、课程报名： 点击上方【我要报名】→填写完整报名信息→报名缴费后将缴费截图发给培训负责老师
费用说明：
费用缴纳： 通过银行或网上银行电汇（汇款请注明汇款单位，及“培训费”字样） 名称：北京国医械华光认证有限公司 开户行：光大银行北京德胜门支行 账号：083501120100304034260 地址：北京市东城区安外大街甲88号中联大厦5层 转账说明： ① 只有公对公转账可以开具增值税专用发票；② 个人转账只能开公司普通发票。 十、咨询联系： 罗老师 136 8689 0325 陈老师 136 8955 1586 |
