【已结束】近期产品监督抽查不合格主要问题原因分析及相关法规与检验标准专题讲座

各医疗器械企业：

       为保障医疗器械产品安全有效。国家、省市食品药品监督管理局每年都有对各类医疗器械产品开展抽查检验，对抽查结果发布“医疗器械质量公告”，并在国家、省食品药品监督管理总局网站公告。同时，对抽查结果不符合标准规定的产品生产企业，还将依据《医疗器械监督管理条例》等有关规定进行调查，并依法处置。

        为此，我促进会特邀医疗器械资深产品专家，结合新《条例》和相关配套法规及国标GB9706.1、GB4793.1的要求，从近期产品抽查出现的主要不合格问题原因进行分析，并针对所涉及的主要标准GB9706.1、 GB4793.1及医疗器械12号令等相关内容讲解，帮助广大企业尽快掌握相关知识，更好的满足监管要求，规避产品生产经营过程中的相关风险。欢迎踊跃报名！

一、 培训对象：

       企业研发、法规、注册、生产、检验等相关人员

二、 培训内容：

     1、近期抽查不合格统计分析 

2、主要不合格原因分析 

3、涉及主要标准GB9706.1、 GB4793.1及医疗器械12号令相关内容讲解

三、 培训费：

     会员免费

     非会员200元/人

四、 培训时间：

       2016年4月21日 下午：13:30---17:00半天

五、 培训地点：

深圳市南山区科技南十二路7-1号（九洲电器大厦一楼）---佃客驿站。

公交：可搭乘51路、高峰专线10路、B609路公交车到曙光大厦站；

地铁：罗宝线 到 高新园站D出口（往九洲电器大厦方向）；

六、 报名方式：

进入www.szmdqa.org网站→培训信息→选择培训课程名称→我要报名→填写资料→提交 

七、主办方：

    深圳市医疗器械质量管理促进会

    佃客 中国

八、转账信息：

名 称：深圳市医疗器械质量管理促进会

开户行：招商银行南油支行

账 号：755 922 1744 10703 

九、 详情咨询：

联系人：陈静   

电话：0755-26073958

            13689551586（陈）

QQ ：602290889陈静