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可重复使用医疗器械再处理过程专题培训研讨会时间：2026-03-12
各有关医疗器械企业： 可重复使用医疗器械再处理是保障医疗安全、防控院内感染的关键，受国家法规与国际标准严格规范。随着 ISO 15883、AAMI 等标准更新，行业对再处理的合规性、专业性要求不断提高。本次研讨会特邀行业专家，聚焦标准、技术与验证方法，助力相关单位掌握核心要求、解决实操难题。 一、组织单位： 主办单位：深圳市医疗器械质量管理促进会 承办单位：深圳市金南医疗检测技术有限公司 二、分享内容： 1.复用器械的清洗消毒灭菌最新标准和法规介绍 2.医院对复用器械清洗、消毒灭菌的技术要求 3.ISO 15883系列标准及与相关国内标准对比； 4.ISO 15883系列标准最新修订情况 5.复用器械的清洗、消毒确认（AAMI TIR 12、ANSI/AAMI ST98) 6.STERIS软式内窥镜自动清洗消毒及VHP灭菌器助力FDA注册 复用器械包含：
三、讲师介绍： 周老师—35年临床工作经验，曾担任深圳公立三甲医院和大型综合民营医院护理部主任和院感科长20年。在聘深圳市护理学会委员、深圳市院感管理委员会委员、广东省护理学会第九届理事会急诊护理专业委员会委员、广东省护理学会第九届医院感染护理专委会委员。 王老师—20多年年消毒感控行业经验，专注于消毒感控行业标准和技术研究。ISO/TC198委员， SAC/TC200 委员。医疗器械清洁过程的开发、确认和常规控制的要求、低温汽化过氧化氢灭菌器卫生要求等标准起草人之一。 张老师—10年以上医疗器械第三方检测实验室负责人，实验室CNAS、CMA全部检测领域授权签字人，精通无菌医疗器械相关的微生物、化学、包装及洁净室检测的国内外及行业标准。 四、时间地点： 时间：2026年4月2日（周四），共1天 地点：深圳市龙华区鸿创科技中心A区5栋9楼 五、报名方式： 报名方式：点击上方↑【我要报名】或扫描下方二维码报名—填写完整报名信息，然后提交报名—报名成功，联系培训老师完成缴费。
 扫码报名 说明：本次活动提供免费午餐，交通等其他费用自理 六、咨询联系： 罗老师 136 8689 0325（微信同号） 陈老师 136 8955 1586（微信同号） |
