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国家药监局关于印发境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范的通知（国药监械注〔2021〕53号）

时间：2021-11-04 作者：深圳市医疗器械质量管理促进会【转载】来自：国家药品监督管理局

国家药监局关于印发境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范的通知（国药监械注〔2021〕53号 ）