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【已结束】【免费培训】关于开展医疗器械生产质量管理规范--暨注册人制度培训的通知

时间:2020-07-28     作者:深圳市医疗器械质量管理促进会【原创】

各有关单位:

 
为进一步提升坪山区医疗器械生产企业管理水平,帮助企业了解医疗器械注册人试点制度实施情况,我局定于2020年7月30日(周五)开展医疗器械规范暨注册人制度实施要点培训会,现将有关事项通知如下:

一、培训时间

 
2020年7月31日(周五)下午14:30--17:00。

二、培训地点

海科兴新兴产业园(坪山区宝山路16号)B栋二楼多功能大厅。

三、培训对象

 
医疗器械生产企业、受托生产企业、科研单位及企业负责人、管理者代表、注册人员等。

四、培训内容

 
序号
主题
时间
分享
嘉宾
1
《医疗器械生产质量管理规范》解读
l  范围和内容
l  怎样满足、如何合规
l  典型案例分享
14:30-15:30
关洪萍
2
课间休息
15:30-15:40

3
医疗器械注册人制度下的产业红利与新机遇
Ø  医疗器械注册人制度的基本介绍
Ø  注册人制度对产业的影响
Ø  注册人制度政策下的新机遇
广东省首个非集团委托典型案例分享
15:40-16:40
汪家卫
4
Ø  交流、答疑
16:40-17:00

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

五、报名方式

 
参加培训的人员请点击链接:www.szmdqa.org网站--→〈培训信息〉选择培训项目进入--→点击〈我要报名〉--→填写资料提交。

六、培训要求

 
本次培训由深圳市市场监督管理局坪山监管局主办,深圳市医疗器械促进会承办,深圳市海科兴战略新兴产业园协办,为保障人员的安全和疫情防控的要求,本次活动人数上限60人,每家企业报名1人,培训期间请佩戴口罩并间隔就坐,配合工作人员做好防疫措施。培训联系人:陈静,联系电话:13689551586。特此通知。
 
 
 
深圳市市场监督管理局坪山监管局
2020年7月28日


电话:0755-2691 0212


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