【已结束】【免费】关于召开一类医疗器械生产企业质量管理规范推进工作会的通知

各一类医疗器械生产企业：

根据广东省食品药品监督管理局文件要求，为贯彻落实总局关于医疗器械生产质量管理规范有关要求，进一步推进我省医疗器械生产质量管理规范的实施落实，广东省食品药品监督管理局定于10月25日在深圳市召开医疗器械生产质量管理规范推进工作会。现将有关事项通知如下：

一、会议内容

（一）传达总局医疗器械生产质量管理规范推进工作会会议精神。

（二）通报2017年我省医疗器械生产企业飞行检查情况。

（三）部分生产企业介绍质量管理体系实施情况。

（四）医疗器械生产质量管理规范讲解。

二、会议时间、地点、参会单位及人员

会议时间：10月25日14∶30-17∶30；

会议地点：深圳市福田区深南大道7010号工商物价大厦一楼会议室

地铁：车公庙站B出口步行560米；（地铁1号线、7号线、9号线、11号线可到达）

公交：招商银行大厦1、招商银行大厦2，步行330米。

参会单位：深圳辖区内第一类医疗器械生产企业负责人。

三、有关要求

（一）此次会议重要，按省局要求所有企业负责人必须参加（工商物价大厦无法停车，请公共交通前往）。

（二）我局确定的两家第一类医疗器械生产企业（单独电话通知）介绍质量管理体系实施情况，并提前准备PPT幻灯片，每家企业发言时间约15分钟。

（三）所有一类生产企业于10月23日前完成报名。

报名方式：

在线报名：进入www.szmdqa.org网站→选择〈培训信息栏〉点击培训信息项目<关于....>进入→点击〈我要报名〉→填写资料提交即可。

联系人：陈小姐、程小姐

联系电话：0755-26910212；

手机：13689551586（陈）、13428989897（程）。

特此通知。

深圳市食品药品监督管理局 

2017年10月20日