【已结束】医疗器械产品监督抽查不合格问题的预防与整改专题讲座（免费）

各医疗器械生产企业：

       为加强医疗器械产品质量的监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局每年都有对各类医疗器械产品开展抽查检验，对抽查结果发布“国家医疗器械质量公告”，并在国家食品药品监督管理总局网站公告栏公布。同时，对抽查结果不符合标准规定的产品生产企业，国家食品药品监督管理总局责成相关地方食品药品监管部门依据《医疗器械监督管理条例》等有关规定进行调查处理，并依法查处。

        为此，我促进会特邀北京国医械华光认证有限公司国家注册高级审核员、医疗器械资深产品专家，结合新《条例》和相关配套政策及国标GB9706的要求，针对产品标识、标记（标签）、说明书及包装箱信息的管理要求与规定，重点讲授医疗器械产品抽查常见问题的预防和问题整改，帮助广大企业尽快掌握相关知识，更好的满足监管要求，规避产品经营过程中的相关风险。欢迎踊跃报名！

一、 培训对象：

     企业研发、法规、注册、生产、检验等相关人员

二、 培训时间：

     2014年12月9日 下午：13:30---17:00半天

三、 培训地点：

     深圳市南山区后海大道31号威尔登酒店7楼会议室。可搭乘19、37、72、109、322、334、373、N8、B609路公交车到永乐新村站；或 乘J1  到湾下村委站（站台同侧）：酒店电话：0755-26867888

四、 报名方式：

    点击：培训信息→培训课程名称→我要报名→提交

另：本次特邀专家提供企业个性化交流、指导（可以到企业现场）：欢迎提前预约报名，与技术专家单独交流的机会。暂定每个单位2-3个名额，交流时间是周末（13-14号）

                                                                                深圳市医疗器械质量管理促进会

                                                                                      2014年11月27日