深圳市医疗器械质量管理促进会（简称SZMDQA）成立于2014年，是经深圳市民政局批准，具有独立法人地位的社会团体组织。主要由深圳地区从事医疗器械研究、开发、生产、销售、使用、产品检测、认证咨询、基础设施建设、培训教育和医疗器械相关配套服务的企事业单位自愿联合发起组成，属于医疗器械行业性、非盈利性的社会团体。SZMDQA本着“为企业服务、为行业服务、为监管服务”的宗旨，依法依规做好政府的助手，企业的帮手，充分利用行业专家等多方社会资源，为提升深圳医疗器械产业整体质量管理水平而努力。SZMDQA致力于维护会员单位的合法权益，赢得医疗器械企业、医疗器械用户和监督管理部门的信任，发挥企业与政府监管机构间的纽带和桥梁作用。

深圳安钛科技有限公司招聘岗位：研发/技术经理1名招聘岗位职责：1. 负责制定公司技术产品的技术实现方案，完成公司新产品的研发与现有产品的优化等工作；2. 负责技术难题预研与攻关，参与公司核心硬件、软件、算法、产品内外部结构的设计与开发；3. 负责硬件开发任务的需求分析、技术方案设计、开发计划制定，指导项目团队成员的日常开发工作、解决开发中的技术问题；4. 管理部门的整体核心技术，把握部门技术路线和技术发展方向，制定部门中长期技术发展规划；5. 负责收集行业内产品技术资料，产品动向，为公司决策提供技术参考；6. 负责

深圳安钛科技有限公司招聘岗位：研发项目经理1名招聘岗位职责：1. 负责项目的全过程管理和控制，包括但不限于产品立项，开发计划、过程管理、把控项目成本，确保项目质量，项目生命周期管理；2. 项目立项后，按项目开发流程，持续跟踪项目进度，监督促进度，成本，质量环节进展，协调资源保障项目按期完成；3. 对产品研发项目的进度负责，分解项目，协调相关部门之间的工作、公司内外部资源利用，跟进每一阶段交付成果，以达成项目进度目标；4. 跟踪项目研发过程，负责定期或不定期召开项目组会议，对项目已出现的问题和项目内潜在的问题进

深圳安钛科技有限公司招聘岗位：硬件产品经理1名招聘岗位职责：1. 负责公司智能硬件类新产品的规划与设计，从0到1定义产品；2. 负责产品相关市场行情、政策环境、竞争对手、竞品、用户需求的调研和分析工作；3. 负责输出工作相关的MRD，PRD和相关上市文件；4. 参与智能硬件类产品项目评估、预研、立项、开发设计、测试、试产、量产、售后等产品全生命周期的管理；5. 负责挖掘和收集用户的需求与反馈，对现有产品进行持续的优化迭代，保持产品的市场竞争力。岗位任职要求：1. 全日制统招本科及以上学历，电子工程、计算机等相关专业，持有N

爱奥乐医疗器械（深圳）有限公司招聘岗位：外贸经理招聘岗位职责：1.利用外贸网络B2B平台资源开拓海外市场，开发新客户，维护老客户；2.及时了解市场信息，维护网络平台后台数据并做好新产品的发布；3.熟悉外贸操作流程，联系跟进客户,回复询盘、报价、准备产品资料，参与商务谈判，签订合同；4.参与海外展会，能够熟练的接待客户并与之洽谈至订单达成；5.具备自主开发新客户的能力，熟练使用Google等软件开发客户。岗位任职要求：1.大专以上学历，有阿里平台运营经验；2.有3年外贸相关经验，熟悉外贸流程，有外企经验者优先考虑；3.国际贸

爱奥乐医疗器械（深圳）有限公司招聘岗位：大客户经理 2名招聘岗位职责：1.负责大客户跟进、维护、服务工作；2.负责主动开拓市场内的大客户，跟进转化为有效交易；3.与大客户建立良好的业务关系，挖掘客户需求，完成销售目标；4.做好客户的咨询和服务工作，并用时处理突发情况；5.洞悉行业信息，调研目标市场，为战略行业拓展提供有效建议和方向。岗位任职要求：1.大专或本科以上学历，要求2年以上医疗器械或药品销售工作经验；2.具有B端客户的销售工作，做过3C、民用医疗、器械类、OEM产品优先；3.负责公司产品的销售工作，能独立讲解产品

爱奥乐医疗器械（深圳）有限公司招聘岗位：试纸生产主管招聘岗位职责：1.全面负责试纸生产管理工作；2.参与项目质量体系管理计划，并领导整合体系的现场贯彻实施；3.参与编制试纸转产等技术管理文件，领导现场贯彻实施；4.参与编制总进度计划及阶段计划，领导编制月、周、日生产计划，组织贯彻实施进度计划；5.负责试纸生产等相关方的现场协调工作；6.负责生产要素的现场配置和管理，严格按照既定的计划策划施工；7.对试纸安全生产负责监督管理。岗位任职要求：1.生物，化学等相关专业本科及以上学历，三年以上试纸生产管理经验,二年以上生

爱奥乐医疗器械（深圳）有限公司招聘岗位：试纸研发工程师招聘岗位职责：1.研发项目背景资料、技术文献等信息的收集与整理。能够识别有效信息导入研发过程；2.产品开发过程中的实验方案设计与执行、原料的筛选，产品性能的评估，处理和分析实验数据；3.优化工艺及工艺验证，参与设计转换；4.按照体系的要求编写和整理研发资料；5.参与研发项目的注册工作，与法规注册部保持良好沟通，及时提供和修正注册所需相关资料；6.与生产、采购等相关部门沟通，推进项目进行；7.领导交代的其他工作。岗位任职要求：1.研究生及以上，医疗器械、医学、

爱奥乐医疗器械（深圳）有限公司招聘岗位：品质工程师招聘岗位职责：1.负责管理IPQC、IQC、QA样机验证工作评定；2.接受和处理市场投诉，服务客户；3.产线品质异常处理及重点机种跟进与协调；4.负责供应商质量管理；5.负责对相关工作人员的专业技术培训与考核工作；6.负责公司质量信息的分析、统计，产品质量改进跟踪、改善；7.完成上级交待的其他工作。岗位任职要求：1.能吃苦耐劳，服从管理，有团队精神；2.做事情认真、负责、有魄力，有良好的沟通技能，解决问题能独当一面；3.熟悉各类物料的检验标准，会使用一些仪器设备；4.有品质意识

爱奥乐医疗器械（深圳）有限公司招聘岗位：嵌入式软件工程师招聘岗位职责：1.参与新产品开发可行性评估；2.关注并收集业内市场动态和相关信息；3.参与新产品嵌入式软件开发相关工作；4.协助硬件工程师完成板卡和产品功能调试。、整机产品等软件相关工作；5.输出相应的软件设计文档、医疗器械注册相关文档；6.解决项目中发现的软件相关问题；7.协助分析解决可靠性测试认证遇到的相关问题；8.协助制作发布生产作业指导书；9.协助产品失效分析和软件调试；10.公司产品相关算法研究开发；11.参与定制公司软件架构；12.处理在线维护的升级和维护

爱奥乐医疗器械（深圳）有限公司招聘岗位：研发文员招聘岗位职责：1.负责研发中心设计开发资料的文档管理，包括每一个产品的DHF、DMR以及设计、工程变更相关文档；2.确保产品文档的准确性、完整性和一致性，及时更新文档，保证文档的时效性；3.协调各部门之间的文档管理工作，确保各部门之间的信息传递顺畅；4.对产品文档4进行分类、归档和保管，确保文档的安全性和保密性；5.协助其他部门解决与产品文档相关的问题，提供必要的技术支持和指导；岗位任职要求：1.大专及以上学历，理工科相关专业；2.具有3年以上研发文员相关工作经验；3.熟

爱奥乐医疗器械（深圳）有限公司招聘岗位：项目经理招聘岗位职责：1.编制项目进度计划，落实工作安排并监控进度，制定计划推动项目的开发工作；2.负责组织和协调，处理和解决项目开展过程中遇到的各种障碍；3.负责项目开展过程中各种文档资料的规划、整理、审核和归档，确保按时完成；包括新产品开发过程中的文档以及量产产品的设计变更（ECN）相关文档；4.跨部门沟通协调资源，确保产品从市场需求到设计开发再到量产导入过程的连续和信息一致；5.项目进展情况的汇报、总结和复盘，周报及阶段性项目状态的汇报；岗位任职要求：1.本科及以上

上海百奥泉国际冷链物流有限公司招聘岗位：市场营销招聘岗位职责：1.负责物流项目的开发及业务拓展；2.通过公司的资源整合后，锁定有效客户；3.依据不同的客户，制作出不同的物流方案和报价；4.最终与客户达成意向，并顺利完成公司设定的销售指标；5.开发并维护客户，为客户提供满意的物流解决方案；6.利用公司提供的优质客户资源通过电话与客户沟通；7.开发新客户，维护老客户的业务，挖掘客户的潜力。8.配合公司完成各项计划及销售业绩目标；9.定期与合作客户进行沟通，建立良好的长期合作关系；10.完成上级领导交办的其他任务。岗位任职

岱川医疗（深圳）有限责任公司招聘岗位：硬件工程师1名工作地点：坪山区招聘岗位职责：1.负责医用内窥镜产品的硬件开发工作，参与项目需求分析及风险评估；2.负责医用内窥镜产品设备硬件开发及电子系统设计，包括电路原理图、PCB Layout、系统调试、系统测试和验证工作；3.硬件测试方案制定，跟踪并解决硬件测试、试产和转产过程中的技术问题；4.协助医疗器械产品硬件相关的注册检验，完成EMC，EMI测试；5.产品BOM及相关硬件技术文档的撰写。岗位任职要求：1.计算机、电子、通信或信息等相关专业，本科及以上学历，5年以上医疗产品嵌入式硬

港龙生物技术（深圳）有限公司是铭源医疗发展有限公司的附属公司，属深圳市高新技术企业。公司位于深圳市高新技术产业园区中区，环境优美，交通便利。港龙生物具备雄厚的科研实力。以造福人类健康为宗旨，发展现代生物技术，研发疾病早期诊断产品和治疗新药。公司以创新基因组科技及生物芯片技术(863项目资助)为基础，开发的生物技术和产品已申请和取得13项专利。港龙生物建有高标准的GMP厂房，已通过国家食品药品监督管理局的认证，获得药品GMP证书，并具有医疗器械生产和经营许可，同时通过德国TUV公司ISO9001:2008质量管理体系和EN ISO13485:2012及ISO13485:2003医疗器械质量管理体系认证，并取得了欧洲16个国家的98/79/EC认证。现阶段的主要产品有：人乳头瘤病毒分型检测试剂盒（基因芯片法）、人乳头瘤病毒（HPV）分型基因芯片检测阅读系统、14种高危型人乳头瘤病毒（16/18分型）核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)、人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)、低危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）等。