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【已结束】【学习资料】无尘车间培训资料
2023-02-27
【已结束】医疗器械生产企业质量管理体系缺陷分析及新法规解读推介
2023-02-27
【已结束】2016 年秋季医疗器械客户交流论坛
2023-02-27
【已结束】新版【转换】“ISO 13485:2016、ISO 9001:2015和GMP”(质量管理体系内审员)培训
2023-02-27
【已结束】新版”ISO 13485:2016、ISO 9001:2015和GMP”(质量管理体系内审员)培训通知
2023-02-27
【已结束】免费:医疗器械产品电磁兼容测试与设计技术研讨会邀请函
2023-02-27
【已结束】新版标准转换质量管理内审员培训(第一期)
2023-02-27
【已结束】论坛主题:医疗器械电磁兼容(EMC)设计和整改
2023-02-27
【已结束】新版:ISO13485:2016和ISO9001:2015(质量体系内审员)医疗器械生产质量管理规范培训通知(第四期)
2023-02-27
【已结束】“有源医疗器械电气安全检验员”培训
2023-02-27
【已结束】医疗器械风险管理--YY/T 0316高级应用研修班
2023-02-27
【已结束】第一期《医疗器械冷链(运输、贮藏)管理指南》(征求意见稿)政策介绍和解析交流会
2023-02-27
【已结束】近期产品监督抽查不合格主要问题原因分析及相关法规与检验标准专题讲座
2023-02-27
【已结束】《国内GMP法规解析和企业应对策略》分享会
2023-02-27
【已结束】【2016年度法律专题讲座活动预告】
2023-02-27
【已结束】新版:ISO13485:2016和ISO9001:2015(质量体系内审员)医疗器械生产质量管理规范培训通知(第三期)
2023-02-27
【已结束】促进会2015年度总结暨2016首届医疗器械法规分享交流会邀请函
2023-02-27
【已结束】MEDTEC华南展同期会议(生物材料、法规、质量监管主题)会议通知
2023-02-27
【已结束】法规风险管理沙龙第一期邀请函
2023-02-27
【已结束】国内临床评价研讨论坛
2023-02-27
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